Письмо Минздрава России от 12.02.2024 № 25-6/80
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.02.2024 N 25-6/80. 25-6/80. 12.02.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-680-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 февраля 2024 г. № 25-6/80
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008633/08 от 30.10.2008 выдано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия):
Гентамицин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гентамицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
40 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), Россия
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,
ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.