Письмо Минздрава России от 12.09.2024 № 25-6/757
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.09.2024 N 25-6/757. 25-6/757. 12.09.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6757
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 сентября 2024 г. № 25-6/757
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005423 от 25.03.2019 выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Олофтадин ЭКО
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Олопатадин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капли глазные, 1 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша
22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“, Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»