Письмо Минздрава России от 12.09.2024 № 25-6/756
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.09.2024 N 25-6/756. 25-6/756. 12.09.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6756
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 сентября 2024 г. № 25-6/756
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014889/01 от 12.12.2008 выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Диакарб(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетазоламид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 250 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат
„АКРИХИН“ (АО „АКРИХИН“), Российская Федерация
142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна,
ул. Кирова, д. 29
Фармацевтический завод „ПОЛЬФАРМА“ АО, Польша
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)»
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“, Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»