Письмо Минздрава России от 04.09.2024 № 25-6/745
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 04.09.2024 N 25-6/745. 25-6/745. 04.09.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6745
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 4 сентября 2024 г. № 25-6/745
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000699)-(РГ-RU) от 15.04.2022 выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Амлодипин-Валсартан-Акрихин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин+Валсартан
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 10 мг + 160 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“, Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.»