Письмо Минздрава России от 21.12.2023 № 25-6/691
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.12.2023 N 25-6/691. 25-6/691. 21.12.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6691
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 декабря 2023 г. № 25-6/691
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005050 от 20.09.2018 выдано ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия):
Моксифлоксацин Канон
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Моксифлоксацин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 1,6 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество Научно-производственный
концерн «ЭСКОМ» (ОАО НПК «ЭСКОМ»), Россия
355107, Ставропольский край, г. Ставрополь,
Старомарьевское шоссе, д. 9Г
Федеральное государственное бюджетное учреждение
«Российский кардиологический научно-производственный
комплекс» Министерства здравоохранения
Российской Федерации — Экспериментальное производство
медико-биологических препаратов, Россия
121552, г. Москва ул. 3-я Черепковская, д. 15 А,
с. 24, 25, 48
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.