---
title: "<Письмо> Минздрава России от 21.12.2023 N 25-6/690"
number: "25-6/690"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-12-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6690"
---

## <Письмо> Минздрава России от 21.12.2023 N 25-6/690

# <Письмо> Минздрава России от 21.12.2023 N 25-6/690

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 декабря 2023 г. N 25-6/690**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001824 от 07.09.2012 выдано Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Агрилин(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Анагрелид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 0,5 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Вэсделл Пэкэджинг Лимитед, Соединенное Королевство<br>
Units 1, 2, 3, 5, 6, 7 & 8 Euro Way Industrial Estate,<br>
Blagrove, Swindon, SN5 8YW, United Kingdom<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---