---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.04.2026 N 25-6/69"
number: "25-6/69"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-04-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-669-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.04.2026 N 25-6/69

# <Письмо> Минздрава России от 23.04.2026 N 25-6/69

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 апреля 2026 г. N 25-6/69**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(003529)-(ГП-RU) от 19.06.2025 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

<a id="p100005"></a>Сандостатин(R) ЛАР
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Октреотид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии

<div align="center">

для внутримышечного введения, 10 мг, 20 мг, 30 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Фармасьютика С.А., Испания<br>
Gran Via de les Corts Catalanes 764, 08013 Barcelona, Spain<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---