Письмо Минздрава России от 03.03.2025 № 25-6/69
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.03.2025 N 25-6/69. 25-6/69. 03.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-669-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 марта 2025 г. № 25-6/69
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000261)-(РГ-RU) от 01.06.2021 выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):
Эменд(R) В/В
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фосапрепитант
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиосфилизат для приготовления раствора для инфузий, 150 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, The Netherlands
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.