---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/67"
number: "25-6/67"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-02-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-667"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/67

# <Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/67

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 февраля 2022 г. N 25-6/67**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004580/08 от 17.06.2008 выдано Шионоги энд Ко., Лтд., Япония):

<a id="p100005"></a>Дорипрекс(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Дорипенем
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фарма Пэкеджинг Солюшнс, США<br>
341 JD Yarnell Industrial Parkway Clinton, TN 37716, USA<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---