---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.12.2022 N 25-6/665"
number: "25-6/665"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-12-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6665"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.12.2022 N 25-6/665

# <Письмо> Минздрава России от 20.12.2022 N 25-6/665

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 декабря 2022 г. N 25-6/665**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003550 от 01.04.2016 выдано АО "Нижфарм", Россия):

<a id="p100005"></a>ТромбоМаг(R)
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой,<br>
75 мг + 15.2 мг, 150 мг + 30.39 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм"<br>
(ООО "Хемофарм"), Россия<br>
249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---