Письмо Минздрава России от 12.08.2024 № 25-6/663
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.08.2024 N 25-6/663. 25-6/663. 12.08.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6663
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 августа 2024 г. № 25-6/663
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000581 от 08.09.2011 выдано Пфайзер Инк, США):
Рефакто АФ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Мороктоког альфа
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного
введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Вайет Фарма С.А., Испания
Autovia del Norte Al, Km 23, desvio Algete, Km. 1,
San Sebastian de los Reyes, 28700 Madrid, Spain
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.