Письмо Минздрава России от 07.12.2023 № 25-6/656
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 07.12.2023 N 25-6/656. 25-6/656. 07.12.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6656-2023
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 7 декабря 2023 г. № 25-6/656
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006744 от 01.02.2021 выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):
ЭРЛОТИНИБ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Эрлотиниб
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
25 мг, 100 мг, 150 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «БИОКАД» (ЗАО «БИОКАД»),
Россия
г. Санкт-Петербург, внутригородское муниципальное
образование Санкт-Петербурга
п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1, стр. 2
Общество с ограниченной ответственностью «ПК-137»
(ООО «ПК-137»), Россия
г. Москва, внутригородская территория муниципальный округ
Силино, г. Зеленоград, пр-д 5557-й, д. 2
Открытое акционерное общество «Фармстандарт — Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), Россия
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «БИОКАД», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.