---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/628"
number: "25-6/628"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-11-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6628"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/628

# <Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/628

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 ноября 2022 г. N 25-6/628**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001389/10 от 26.02.2010 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Рапимед<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Суматриптан<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование

</div>

лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>АО "Актавис", Исландия<br>
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafharfjordur, Iceland<br>
Специфар С.А., Греция<br>
1, 28 Oktovriou str., Agia Varvara, 12351, Greece<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---