---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/625"
number: "25-6/625"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-11-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6625"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/625

# <Письмо> Минздрава России от 29.11.2022 N 25-6/625

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 ноября 2022 г. N 25-6/625**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012232/01 от 14.10.2011 г. выдано АО "Санофи Россия", Россия):

<a id="p100005"></a>Алпростан(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Алпростадил
____________________________________________________________

<div align="center">

(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>концентрат для приготовления раствора для инфузий,

</div>

0,1 мг/0,2 мл

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Зентива к.с., Чешская Республика<br>
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,<br>
Czech Republic<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---