Письмо Минздрава России от 24.07.2024 № 25-6/621
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 24.07.2024 N 25-6/621. 25-6/621. 24.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6621-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 24 июля 2024 г. № 25-6/621
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003518 от 22.03.2016 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
ДИНАМИКО ФОРВАРД
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Силденафил
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
СТСБио Инк, Республика Корея
228-16, Gangchon-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do,
Republic of Korea
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.