---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/619"
number: "25-6/619"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6619"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/619

# <Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/619

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 ноября 2022 г. N 25-6/619**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/02 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Бонефос(R)<br>
________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Клодроновая кислота
________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 400 мг

<div align="center">

________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Байер Ой, Финляндия<br>
Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland<br>
________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---