---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/610"
number: "25-6/610"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6610"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/610

# <Письмо> Минздрава России от 23.11.2022 N 25-6/610

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 ноября 2022 г. N 25-6/610**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013430/01 от 06.05.2008 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Имодиум(R) Плюс<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Лоперамид + Симетикон<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки жевательные<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Янссен-Силаг С.п.А., Италия<br>
Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---