Письмо Минздрава России от 16.07.2024 № 25-6/607
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.07.2024 N 25-6/607. 25-6/607. 16.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6607-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 июля 2024 г. № 25-6/607
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003320 от 20.11.2015 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Эвольтра
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Клофарабин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Евроапи Юкей Лимитед, Великобритания
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU,
United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.