Письмо Минздрава России от 16.07.2024 № 25-6/606
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.07.2024 N 25-6/606. 25-6/606. 16.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6606-2024-minzdrav-rossii-ministerstvo
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 июля 2024 г. № 25-6/606
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015001/01 от 20.05.2009 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Доксорубицин-Тева
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Доксорубицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого
и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармахеми Б.В., Нидерланды
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.