Письмо Минздрава России от 21.11.2022 № 25-6/596
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.11.2022 N 25-6/596. 25-6/596. 21.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6596
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 ноября 2022 г. № 25-6/596
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005148 от 29.10.2018 выдано АО «Нижфарм», Россия):
Амлотоп(R) Плюс
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин + Лозартан
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг + 50 мг, 5 мг + 100 мг, 10 мг + 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «Хемофарм»
(ООО «Хемофарм»), Россия
249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев