---
title: "<Письмо> Минздрава России от 14.11.2023 N 25-6/590"
number: "25-6/590"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-11-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6590-2023"
---

## <Письмо> Минздрава России от 14.11.2023 N 25-6/590

# <Письмо> Минздрава России от 14.11.2023 N 25-6/590

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 ноября 2023 г. N 25-6/590**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002667 от 21.10.2014 выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Валсартан+Гидрохлоротиазид<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой,<br>
80 мг + 12,5 мг, 160 мг + 12,5 мг, 160 мг + 25 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша<br>
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---