---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/589"
number: "25-6/589"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-07-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6589-2024"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/589

# <Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/589

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 июля 2024 г. N 25-6/589**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000322)-(РГ-RU) от 26.07.2021 выдано АО "Санофи-авентис груп", Франция):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Плавикс(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Клопидогрел<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Санофи Винтроп Индустрия, Франция<br>
1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave,<br>
33565 Carbon Blanc Cedex, France<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Санофи Россия", Россия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---