Письмо Минздрава России от 21.11.2022 № 25-6/589
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.11.2022 N 25-6/589. 25-6/589. 21.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6589
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 ноября 2022 г. № 25-6/589
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011995/01 от 03.03.2011 выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия):
Инсуман(R) Рапид ГТ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 100 МЕ/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «Санофи-Авентис Восток»
(ЗАО «Санофи-Авентис Восток»), Россия
302516, Орловская обл., Орловский район,
с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Bruenin strasse 50, D-65926 Frankfurt Main, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев