---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/588"
number: "25-6/588"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-07-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6588-2024"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/588

# <Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/588

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 июля 2024 г. N 25-6/588**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003660 от 31.05.2016 выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Российская Федерация):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Сивекстро<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Тедизолид<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления<br>
раствора для инфузий 200 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Патеон Италия С.п.А., Италия<br>
2 Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 Ferentino (FR), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "МСД Фармасьютикалс", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---