Письмо Минздрава России от 21.11.2022 № 25-6/587
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.11.2022 N 25-6/587. 25-6/587. 21.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6587
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 ноября 2022 г. № 25-6/587
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010254/08 от 19.12.2008 выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):
Лимипранил
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амисульприд
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 50 мг, 100 мг, 200 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ривофарм С.А., Швейцария
6928 Manno, Switzerland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.