Письмо Минздрава России от 09.07.2024 № 25-6/580
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.07.2024 N 25-6/580. 25-6/580. 09.07.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6580
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 июля 2024 г. № 25-6/580
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003108 от 21.07.2015 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Конвульсофин-ретард
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вальпроевая кислота
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые
пленочной оболочкой, 300 мг, 500 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия
Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.