Письмо Минздрава России от 03.03.2025 № 25-6/58
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.03.2025 N 25-6/58. 25-6/58. 03.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-658-2025
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 марта 2025 г. № 25-6/58
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014361/01 от 30.05.2007 выдано Пфайзер Инк, США):
ФСМЕ-ИММУН(R) (Вакцина клещевого энцефалита культуральная
инактивированная очищенная сорбированная)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО «Екатеринбургская фармацевтическая фабрика»,
Российская Федерация
620030, г. Екатеринбург, ул. Карьерная, д. 2
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Австрия ГмбХ, Австрия
Uferstrasse 15, A-2304 Orth an der Donau, Austria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.