Письмо Минздрава России от 08.11.2022 № 25-6/575
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2022 N 25-6/575. 25-6/575. 08.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6575
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
от 8 ноября 2022 г. № 25-6/575
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004401 от 02.08.2017 выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):
Ямера
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 3 мг + 0,03 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия
Plot No. 20 & 21, Pharmez The Pharmaceutical Special
Economic Zone, Sarkhej — Bavla, N. H. No. 8A, Near Village
Matoda, Tal. — Sanand City: Matoda — 382 213, Dist. -
Ahmedabad, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.