Письмо Минздрава России от 08.11.2022 № 25-6/571
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.11.2022 N 25-6/571. 25-6/571. 08.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6571
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 ноября 2022 г. № 25-6/571
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004470 от 19.09.2017 выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):
Диеногест+Этинилэстрадиол
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диеногест+Этинилэстрадиол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия
Plot No. 20 & 21, Pharmez
The Pharmaceutical Special Economic Zone, Sarkhej — Bavla,
N. H. No. 8A, Near Village Matoda, Tal. — Sanand
City: Matoda — 382 213, Dist. — Ahmedabad, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.