Письмо Минздрава России от 01.11.2022 № 25-6/553
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.11.2022 N 25-6/553. 25-6/553. 01.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6553
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 ноября 2022 г. № 25-6/553
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005471 от 15.04.2019 выдано Такеда Фармасьютикалс США, Инк., США):
Амитиза(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Лубипростон
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 8 мкг, 24 мкг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Сукампо Фарма, ООО, Япония
6-7-6 Minatojimaminamimachi, Chuo-Ku, Kobe, Hyogo,
650-0047, Japan
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.