---
title: "<Письмо> Минздрава России от 01.11.2022 N 25-6/550"
number: "25-6/550"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-11-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6550"
---

## <Письмо> Минздрава России от 01.11.2022 N 25-6/550

# <Письмо> Минздрава России от 01.11.2022 N 25-6/550

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 1 ноября 2022 г. N 25-6/550**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005144 от 25.10.2018 выдано ООО "ФармТехнологии", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>ВЕНОСМИН<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гесперидин + Диосмин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой,<br>
50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Московское производственное<br>
химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко"<br>
(ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"), Россия<br>
107232, г. Москва, л. Р саковская, д. 19<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ФармТехнологии", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---