Письмо Минздрава России от 01.11.2022 № 25-6/550
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.11.2022 N 25-6/550. 25-6/550. 01.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6550
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 ноября 2022 г. № 25-6/550
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005144 от 25.10.2018 выдано ООО «ФармТехнологии», Россия):
ВЕНОСМИН
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гесперидин + Диосмин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Московское производственное
химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко»
(ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко»), Россия
107232, г. Москва, л. Р саковская, д. 19
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ФармТехнологии», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.