---
title: "<Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/549"
number: "25-6/549"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-10-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6549-2023"
---

## <Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/549

# <Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/549

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 31 октября 2023 г. N 25-6/549**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003258 от 19.10.2015 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Текфидера<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Диметилфумарат<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование

</div>

лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>капсулы кишечнорастворимые, 120 мг, 240 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС, Дания<br>
Biogen Alle 1, Hillerod, 3400, Denmark<br>
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский<br>
витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"),<br>
Россия<br>
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,<br>
ул. Худайбердина, д. 28<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---