Письмо Минздрава России от 31.10.2023 № 25-6/549
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/549. 25-6/549. 31.10.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6549-2023
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 31 октября 2023 г. № 25-6/549
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003258 от 19.10.2015 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диметилфумарат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС, Дания
Biogen Alle 1, Hillerod, 3400, Denmark
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»),
Россия
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,
ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.