---
title: "<Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/547"
number: "25-6/547"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-10-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6547"
---

## <Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/547

# <Письмо> Минздрава России от 31.10.2023 N 25-6/547

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 31 октября 2023 г. N 25-6/547**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003298 от 10.11.2015 выдано АО "Санофи Россия", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лея(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Дроспиренон + Этинилэстрадиол

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,02 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Синдеа Фарма С.Л., Испания<br>
Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz,<br>
Avda. De Agreda, 31, Olvega<br>
42110 (Soria), Spain<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---