Письмо Минздрава России от 19.12.2025 № 25-6/542
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 19.12.2025 N 25-6/542. 25-6/542. 19.12.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6542
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 19 декабря 2025 г. № 25-6/542
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004849 от 23.05.2018 выдано ООО «БРАЙТФАРМ», Российская Федерация):
Левомицетин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Хлорамфеникол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Кировская Фармацевтическая Компания»
(АО «КФК»), Российская Федерация
612711, Кировская область, Омутнинский район,
пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1
Акционерное общество «Обнинская химико-фармацевтическая
компания» (АО «ОХФК»), Российская Федерация
Калужская обл., г. Обнинск, шоссе Киевское, зд. 3а, стр. 3
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «БРАЙТФАРМ», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.