Письмо Минздрава России от 29.01.2024 № 25-6/54
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 29.01.2024 N 25-6/54. 25-6/54. 29.01.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-654-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 января 2024 г. № 25-6/54
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001780 от 23.07.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева
_____________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
_____________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
таблетки, 10 мг + 25 мг
_____________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия
Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary
_____________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.