---
title: "<Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/518"
number: "25-6/518"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-10-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6518"
---

## <Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/518

# <Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/518

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 4 октября 2022 г. N 25-6/518**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009819/09 от 03.12.2009 выдано АО "Санофи Россия", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ризендрос(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ризедроновая кислота<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Зентива к.с., Чешская Республика<br>
U kabelovny 130, 10237 Prague 10,<br>
Dolni Mecholupy, Czech Republic<br>
Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика<br>
Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра
С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---