---
title: "<Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/514"
number: "25-6/514"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-10-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6514"
---

## <Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/514

# <Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/514

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 4 октября 2022 г. N 25-6/514**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001649 от 23.09.2011 выдано Н.В. Органон, Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Пурегон(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фоллитропин бета<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>раствор для внутримышечного и подкожного введения,<br>
100 МЕ/0,5 мл, 150 МЕ/0,5 мл, 200 МЕ/0,5 мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Н.В. Органон, Нидерланды<br>
Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Органон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---