Письмо Минздрава России от 04.10.2022 № 25-6/514
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 04.10.2022 N 25-6/514. 25-6/514. 04.10.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6514
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 4 октября 2022 г. № 25-6/514
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001649 от 23.09.2011 выдано Н.В. Органон, Нидерланды):
Пурегон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фоллитропин бета
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
раствор для внутримышечного и подкожного введения,
100 МЕ/0,5 мл, 150 МЕ/0,5 мл, 200 МЕ/0,5 мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Н.В. Органон, Нидерланды
Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Органон», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев