Письмо Минздрава России от 28.09.2022 № 25-6/504
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.09.2022 N 25-6/504. 25-6/504. 28.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6504
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 сентября 2022 г. № 25-6/504
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение № 70/421/37 от 25.06.1970 выдано ООО «Самсон-Мед», Россия):
Димедрола раствор для инъекций
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дифенгидрамин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
10 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ООО «Самсон-Мед», Россия
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Самсон-Мед», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.