Письмо Минздрава России от 28.09.2022 № 25-6/503
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.09.2022 N 25-6/503. 25-6/503. 28.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6503
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 сентября 2022 г. № 25-6/503
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000654 от 06.08.2010 выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):
Велкейд(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Бортезомиб
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного
и подкожного введения, 3,5 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), Россия
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,
ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев