Письмо Минздрава России от 10.06.2024 № 25-6/501
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.06.2024 N 25-6/501. 25-6/501. 10.06.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6501-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июня 2024 г. № 25-6/501
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016087/01 от 29.10.2008 выдано АО «Нижфарм», Российская Федерация):
Энзикс
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Индапамид+Эналаприл
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблеток набор: индапамид, таблетки, покрытые пленочной
оболочкой+эналаприл, таблетки, 2,5 мг + 10 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «Хемофарм»
(ООО «Хемофарм»), Российская Федерация
249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.