---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/50"
number: "25-6/50"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-02-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-650"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/50

# <Письмо> Минздрава России от 22.02.2022 N 25-6/50

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 февраля 2022 г. N 25-6/50**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001061 от 23.06.2011 выдано ОАО "Нижфарм", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ацизол(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цинка бисвинилимидазола диацетат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>капсулы, 120 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА"<br>
(ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), Россия<br>
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6,<br>
стр. 4, стр. 6, стр. 8<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---