---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.09.2022 N 25-6/499"
number: "25-6/499"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-09-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6499"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.09.2022 N 25-6/499

# <Письмо> Минздрава России от 28.09.2022 N 25-6/499

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 сентября 2022 г. N 25-6/499**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003688/09 от 15.05.2009 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

<a id="p100005"></a>Презиста(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Дарунавир<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский<br>
витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия<br>
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,

</div>

ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---
