Письмо Минздрава России от 20.09.2022 № 25-6/489
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.09.2022 N 25-6/489. 25-6/489. 20.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6489
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 сентября 2022 г. № 25-6/489
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009449/08 от 26.11.2008 г. выдано Бакстер АГ, Австрия):
Партобулин СДФ
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 1250 МЕ/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Бакстер АГ, Австрия
Industriestrasse 72, A-1221, Vienna, Austria
Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.