---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.09.2022 N 25-6/488"
number: "25-6/488"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-09-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6488"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.09.2022 N 25-6/488

# <Письмо> Минздрава России от 20.09.2022 N 25-6/488

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 сентября 2022 г. N 25-6/488**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012689/02 от 13.10.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания):

<a id="p100005"></a>Пимафукорт(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гидрокортизон + Неомицин + Натамицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>крем для наружного применения<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Теммлер Италиа С.р.Л., Италия<br>
Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы "АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---