Письмо Минздрава России от 25.01.2023 № 25-6/48
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/48. 25-6/48. 25.01.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-648-2023
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 января 2023 г. № 25-6/48
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014968/01 от 15.05.2009 выдано Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия):
Петеха
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Протионамид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фатол Арцнаймиттель подразделение
Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия
Robert-Koch-Strasse, 66578 Schiffweiler, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Эстеве Фармасьютикалс Гмбх (ранее Римзер Арцнаймиттель АГ, Германия) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.