---
title: "<Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/463"
number: "25-6/463"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-09-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6463"
---

## <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/463

# <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/463

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 сентября 2022 г. N 25-6/463**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002761/01 от 24.11.2008 выдано ОАО "Синтез", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ранитидин-АКОС<br>
_______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ранитидин<br>
_______________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг<br>
_______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское<br>
общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"<br>
(ОАО "Синтез"), Россия<br>
Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7<br>
_______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 N 01-56009/22.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---