Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/461
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/461. 25-6/461. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6461
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/461
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014716/01 от 16.10.2008 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):
Зантак(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
25 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия
Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma
43056, Italy
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.
С. В. Глаголев